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“这一步是为了检查不饱和内酯类。”钟医说道。
不知道什么时候,他身上竟然多了一个可以从实验室向外传递消息的麦克风。
随后,他又取粉末0.5克,加已醚适量,冷浸十分钟,滤过。
滤液浓缩至1毫升,加7%盐酸羟胺甲醇液2-3滴、20%的氢氧化钾已醇液3滴,在水浴上微热,冷却后,加稀盐酸调节p分钟至3-4,再加1%三氯化铁已醇液1-2滴,于醚层界面处呈紫红色。
“这一步是为了检查香豆精和内酯类物质。”钟医说道。
钟医一边手,手上的动作却没有停下。
他又取粉末0.5克,加水10毫升,冷浸过夜,滤过。加1%盐酸至酸性,分取滤液1毫升3份,分别加碘化铋钾、碘化钾和硅酸至酸试剂,分别产生橘红色、白色或白色滑淀。
取横切片置紫外光灯下观察,显亮淡紫色荧光,外皮显暗棕色荧光。
对于薄层色谱,钟医更是轻车熟路。
取粉末2克,加已醚6毫升,冷浸4分钟,滤过。将滤液浓缩至干,残渣用氯仿1毫升溶解,作供试液。
另取川川芎嗪作对照品。分别点样于同一氧化铝cac薄层板上,以石油醚-氯仿(1:2)展开,用磺化铋钾试剂显色,供试液色谱在与对照品色谱的相应位置显相同的橘黄色色斑。
再者,取该品粉末1克,加石油醚(30~60摄氏度)5毫升,放置10分钟,时时振摇,静置。
取上清液1毫升,挥干后,残渣加甲醇1毫升使溶解。
再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2~3滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴,显红紫色。
最后,钟医取该品粉末1克,加乙醚20毫升,加热回流1分钟,滤过,滤液挥干。
残渣加醋酸乙酯2毫升使溶解,作为供试品溶液。
另取川芎对照药材1克,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各1~2微升,分别点于同一硅胶克薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干。
得到结果在置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
整整一个多小时接近两个小时。
钟医除了中途说了几句话之后,一切都在钟医手中有条不絮的进行着。
终于,在所有结果出来后,钟医这才有发言权道。
“经过我的实验,证明了川芎其中,含川芎嗪即四甲基吡嗪,黑麦草碱或含川哚,川芎萘呋内酯,3-亚丁基苯酞,3-亚丁基-7-羟基苯酞,丁基苯酞,正丁基-4-羟基苯酞即川芎酚,3-正丁基-3,6,7-三羟基-4,5,6,7-四氢苯酞,新川芎内酯,洋川芎内酯。等等物质。”
“在川芎的根茎含挥发油约1%。鉴定出油中成分有40种,占挥发油的93.64%,其中主成分为藁本内酯占58%。丁酜内酯5.29%和香桧烯6.08%。
根茎中所含的内酯化合物,除上述提到的二种外,尚含丁烯酜内酯、川芎内酯、新蛇床内酯、4-羟基-3-丁酜内酯、川芎酚、双藁本内酯。
含氮化合物有四甲基吡嗪、盐酸三甲胺、盐酸胆碱、尿嘧啶、腺嘌岭和腺苷.酸性或酚性化合物有4-羟基-3-甲氧基苯乙烯、4-羟基苯甲酸、咖啡酸、香荚兰酸、阿魏酸、瑟丹酸、大黄酸、棕榈酸、香荚兰醛和亚油酸。”
钟医的话,落下。
众人倒吸一口冷气。
(本章完)
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